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一、中华沙鳅生物学特征
1.形态特征 中华沙鳅全长90～180毫米。体长形，侧扁，腹部圆。头小，呈锥形；吻较长，侧扁，其长大于眼后头长之和；眼小，眼间距较窄，这也是中华沙鳅与同亚科宽体沙鳅的主要区别。
2.生活习性 中华沙鳅为营底层生活的鱼类，主要分布于长江中上游，栖息于流水环境中，在水体的中下层活动，也常见于滩边洄水区或大石堆间流水较缓的地方，为敞水区底栖性小型鱼类。幼鱼主要食物对象为枝角类、桡足类、轮虫类、水蚯蚓等，成鱼以水生昆虫、底栖的无脊椎动物和江河中腐烂的尸体为主要食物。中华沙鳅生活在流水环境中，对光照、溶氧和温度比较敏感。因此只要为中华沙鳅提供适合其食性的饵料和适宜的生活环境，就能对其进行异地驯养。
3.生长及繁殖特点 长江中上游气候湿润，饵料资源丰富，水温适宜鱼类生长，但中华沙鳅属于小型鱼类，生长速度较慢。中华沙鳅每年4～7月为繁殖季节，产卵类型为1年1次，繁殖高峰期在每年5～6月份。产漂流性卵，无粘性。通过人工繁殖中华沙鳅就能避免其在自然条件下的不利因子，提高其成活率和生长速度的同时缩短养殖周期。
二、中华沙鳅人工驯养技术
1.驯养条件 中华沙鳅驯养池面积不宜过大，一般在20～200平方米，但要保持一定深度，一般在1.0～2.0米。放养前先将池塘中的水全部排放干净，清除池底的污泥和杂物，放养前7～10天用生石灰120千克/亩进行消毒，除了对池底进行彻底消毒外，还必须对池壁彻底消毒。具体消毒方法是将生石灰化水满池泼洒，消毒后在太阳下曝晒3～5天，消毒完毕后才可注水，同时应检查驯养池的进水闸和排水闸，修补好损坏的闸板和拦鱼栅。驯养期间注意水质的变化，溶氧保持在5.0毫克/升以上，pH在7.0～8.5，氨氮在0.03毫克/升左右，亚硝酸盐为0.01毫克/升以下。通常用水库、溪河、湖泊等地表水为好，如用自来水、深井水，则须彻底曝气后方可使用。
2.收集与运输 中华沙鳅野生鱼收集后应立即运输。考虑到江河野生鱼和池塘养殖鱼承受能力的差别，且中华沙鳅体表粘液较丰富，受到刺激后易在水中形成絮状物，使鳃堵塞而死亡，所以在收集运输过程中要避免反复操作。中华沙鳅有两根眼下刺，且较尖锐，容易刺破塑料袋，故在运输时最好使用塑料桶，若运输时间在1小时内，运输途中可不换水；运输时间超过1小时，必须配备充氧装置或者中途换水。运输途中必须随时注意充氧情况，避免氧气管和氧气头脱落导致充氧不足，同时注意观察其在运输过程中是否存在缺氧情况并及时处理。天气炎热、气温超过25℃时，应在水中添加冰袋，将水温控制在20℃以下，能有效地提高运输成活率，降低应激反应，运输成活率可达98%以上。到达目的地后，注意调好水温再放鱼，在操作过程中带水操作并注意轻拿轻放，避免鱼体受到机械损伤。
3.饲料与投喂 野生中华沙鳅下池后开始投喂饵料，以动物性饲料水蚯蚓为主。投喂做到“四定”：一是定时，即每天投喂2次，每天8∶30和17∶00各投喂1次；二是定质，投喂新鲜饵料，保持饲料新鲜成分相对稳定，营养均衡；三是定量，即饲料的日投喂量为中华沙鳅总体重的4%～8%，投喂应以傍晚的一次为主，占总投喂量的65%左右，具体的日投喂量要视水温// /、天气、摄食情况等灵活掌握。水温在20～25℃时泥鳅食欲特别旺盛，日投喂量约为总体重5%～8%，水温高于30℃时中华沙鳅食欲减退，此时应少投喂或不投喂；四要定点，驯养期间使用竹篾制作饵料台，进行固定地点投喂，使中华沙鳅养成定点吃食的习性，便于观察摄食情况和清扫残饵，以防水质恶化。
[生财有道]产自黄河的软黄金(20140610)
黄河泥鳅鱼体金黄，肉质鲜嫩，营养丰富，含蛋白质较高而脂肪较低，能降脂降压，既是美味佳肴又有较高的药用价值，所以被誉为“水中人参”。河南开封的“泥鳅大王”张伟如何靠这小小的泥鳅获得财富？
一些泥鳅品种：
中华沙鳅 鳅科
Botia (Sinibotia) superciliaris Gunther
吻长而尖。须3对。颐下具1对钮状突起。眼下刺分叉，未端超过眼后缘。颊部无鳞。腹鳍未端不达肛门。肛门靠近臀鳍起点。尾柄较低。
小型鱼类。栖居于砂石底河段的缓水区常在底层活动。分布于长江中、上游。
13花斑副沙鳅 鳅科
Parabotia fasciata Dabry
颐下无钮状突起。须3对，口角须较长。眼下刺分叉，未端达眼球中部。颊部被细鳞。腹鳍末端距肛门甚远。肛门位于腹鳍基至臀鳍起点之间的前3/5处。
栖息于砂石底质的江河底层。食水生昆虫和藻类。个体小。广布于北起黑龙江南至珠江的各江河。
14武昌副沙鳅 鳅科
Parabotia banarescui (Nalbant)
颐下无钮状突起。须3对，口角须短。眼下刺分叉。颊部被细鳞。腹鳍未端后伸到达或超过肛门。肛门位于腹鳍基与臀鳍起点间的中点之前。
小型鱼类。生活于江湖底层。分布于长江中游。
15漓江副沙鳅 鳅科
Parabotia lijiangensis Chen
吻长与眼后头长相等。眼径等于或小于眼间距。眼下刺分叉，未端达到或稍超过眼中央。颐部无突起。须3对；口角须长度稍短于眼径。颊部具鳞。腹鳍未端达到肛门。尾柄较高。
小型鱼类。生活于江河底层。分布于漓江和湘江上游。
16长薄鳅 鳅科
Leptobotia elongata (Bleeker)
(花鱼、花斑鳅)
体长，侧扁。头长而尖。颐下无钮状突起。须3对。眼很小。眼下刺不分叉。体侧具5～8条垂直带纹或不规则斑纹。
生活于江河底层，性凶猛，主食小鱼。是鳅科鱼类中个体最大的一种，最大可长至5～6市斤，具有捕捞价值。分布于长江上游。
17紫薄鳅 鳅科
Leptobotia taeniaps (Sauvage)
颐下无钮状突起。须3对。眼很小，眼间距与眼径之比大于2.5倍。眼下刺不分叉。体侧具蠕虫形花纹。
个体小，数量不多。分布于长江中、下游及其附属水体。
18 红唇薄鳅 鳅科
Leptobotia rubrilaris (Dabry)
颐下有1对钮状突起。须3对。眼下刺不分叉。腹鳍未端超过肛们，体色变化较大，全身具不规则的斑块，或仅背部具斑纹，或全身无斑纹而呈褐色。
栖息在江河底层。个体不大。为长江上游干、支流的常见鱼类。
19衡阳薄鳅 鳅科
Leptobotia hengyangensis Huang et Zhang
(花泥鳅)
颐下无钮状突起。须3对。背鳍起点约位于吻端至最后一个鳞片问的中点。背部自吻端至尾柄未端具7～8个大黑斑。肛门位于腹鳍至臀鳍问的中点，腹鳍未端超过肛门。
底层小型鱼类，数量少。分布于湘江上游。
20短体条鳅 鳅科
Nemachilus potaneni Gunther
体圆筒形，尾部侧扁。尾柄上皮褶棱发达。尾柄高稍大于或等于尾柄长。头宽远超过头高、上、下颌具角质。须3对，无眼下刺。背鳍起点位于体中部。尾鳍截形。肛门靠近臀鳍起点。
生活于石底河溪浅水处。个体小，体长通常在100毫米以下。分布于长江上游各支流。
21中华花鳅 鳅科
Cobitis sinensis Sauvage et Dabfy
(花泥鳅)
须4对，眼下刺分叉。侧线不完全。背鳍起点距吻端与至尾鳍基距离相等。尾柄较短，尾鳍稍圆或平截。体侧沿纵轴有10～15个斑块，尾鳍基上侧具一黑斑。
小型底栖鱼类，生活于江河水流缓慢处。以食小型底栖无脊椎动物及藻类为主。分布于长江以南各江河。
22大斑花鳅 鳅科
Cobitis macrostigma Dabry
(花泥鳅)
须4对。眼下刺分叉。侧线不完全。背鳍起点距吻端较距尾鳍基为近。尾柄较长，尾鳍后缘平截或稍圆。体侧沿纵轴有6～9个较大的略呈方形的斑块，尾鳍基具一黑斑。
底栖鱼类。生活在江河、湖泊的浅水区。个体小，数量不多。分布于长江中、下游及其附属水体。
23泥鳅 鳅科
Misgurnus anguillicaudatus (Cantor)
(鳅)
须5对，最长口须后伸到达或稍超过眼后缘。无眼下刺。鳞小，埋于皮下。尾柄。上皮褶棱低，与尾鳍相连。尾柄长大于尾柄高。尾鳍圆形。肛门靠近臀鳍。
小型底层鱼类。生活在淤泥底的静止或缓流水体内，适应性较强，可在含腐殖质很丰富的环境内生活。当水缺氧时，可进行肠呼吸，而在水体干涸后，又可钻人泥中潜伏。以各类小型动植物为食。分批产卵，繁殖期主要在5～6月。受精卵粘附在水草上孵化。最大个体可长达300毫米，肉质优良，为出口水产品之一。
广泛分布于黄河以南各水系。
24大鳞副泥鳅 鳅科
Paramisgurnus dabryanus (Sauvage)
(泥鳅)
体形酷似泥鳅。须5对。眼被皮膜覆盖。无眼下刺。鳞片较泥鳅体鳞为大，埋于皮下。尾柄处皮褶棱发达，与尾鳍相连。尾柄长与高约相等。尾鳍圆形。肛门近臀鳍起点。
生活习性与泥鳅相似。数量较少。分布于长江中下游及其附属水体中。
MitochondrialDNA,2013;24(4):347–349
MITOGENOMEANNOUNCEMENT
MitochondrialgenomesequenceoftheBotiasuperciliaris(Teleostei,Cypriniformes)
ZHEN-YUYANG1,2,HONG-WEILIANG1,ZHONGLI1,XIAO-YANGWANG1,2,&GUI-WEIZOU1
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2
YangtzeRiverFisheriesResearchInstitute,TheChineseAcademyofFisheriesSciences,Wuhan430223,P.R.ChinaandCollegeofFisheries,HuazhongAgticulturalUniversity,Wuhan430070,P.R.China
(Received16December2012;accepted17December2012)
Abstract
TheBotiasuperciliarisisendemictoChinaanddistributedmainlyintheupperreachesoftheYangtzeRiver.Thecompletemitochondrialgenomewas16,597bpinlength,whichcontained13protein-codinggenes,22tRNAgenes,2rRNAgenes,and1displacementloop(D-loop)locus.ExceptfortheND6geneandeighttRNAgenes,allothermitochondrialgeneswereencodedontheheavystrand.Theoverallnucleotidecompositionwas31.6%A,25.5%T,27.2%Cand15.7%G,withanATcontentof57.1%.ThegenecompositionandthestructuralarrangementoftheB.superciliariscompletemtDNAwereidenticaltomostoftheothervertebrates.ThemoleculardataherewepresentedcouldplayausefulroletostudytheevolutionaryrelationshipsandpopulationgeneticsofCobitidaefish.
Keywords:Mitochondrial,Botiasuperciliaris,genome
TheBotiasuperciliarisisafreshwaterfishwhichisendemictoChinaanddistributedmainlyintheupperreachesoftheYangtzeRiver.B.superciliarisbelongstoSinibotiageneraofthefamilyCobitidae,inhabitingtheflowingwaterandfeedingonbenthicfloraandfauna.DelicatefleshanddelicioustastemakeitbecomeoneoftheimportanteconomicfishesoftheupperreachesoftheYangtzeRiver.Atpresent,therearefewresearchesonB.superciliaris,whichwecanfindare
ˇlechtova´etal.focusedonmolecularphylogenetics(S
2006),geneticdiversity(Liuetal.2009),andbasicbiology(YangandDing2010).Inrecentyears,thewildresourcehasdecreasedrapidlyfortheoverfishingandthedestructionoftheecologicalenvironment(WenandHe2012).Accordingtothisstudy,wecanlearnsomethingaboutitsgeneticbackgroundwhichprovidesausefultollforitsgermplasmprotection.Inthisstudy,wedeterminedthecompletemitochondrialgenomeofB.superciliaris(GenBankaccessionnumberJX683724),whichwascollectedfromYibinCityinSichuanProvince.ThemtDNAwas16,597bpinlengthandconsistedof13protein-codinggenes,22tRNAgenes,2rRNAgenes,and1displacementloop(D-loop)locus(TableI).ExceptfortheND6geneandeighttRNAgenes(tRNAGln,tRNAAla,tRNAAsn,tRNACys,tRNATyr,tRNASer,tRNAGlu,andtRNAPro),allothermitochondrialgeneswereencodedontheheavystrand.Theoverallnucleotidecompositionwas31.6%A,25.5%T,27.2%C,and15.7%G,withanATcontentof57.1%.ThehighATcontentwasgenerallyfoundinothervertebratemitochondrialgenomes(Leeetal.2008).Someoverlappingsamongthe13protein-codinggeneswereidentified:ATP8overlappedwithATP6for10bp,ATP6overlappedwithCOX3for1bp,ND4LoverlappedwithND4for7bp,whichwerelocatedonthesamestrand;althoughND5overlappedwithND6for4bpaswell,theywereencodedonopposite
Correspondence:G.-W.Zou,YangtzeRiverFisheriesResearchInstitute,TheChineseAcademyofFisheriesSciences,Wuhan430223,P.R.China.Tel:þ862781780088.Fax:þ8627-81780088.E-mail:zougw@yfi.ac.cn
ISSN1940-1736print/ISSN1940-1744onlineq2012InformaUK,Ltd.DOI:
10.3109/19401736.2012.760553
348Z.-Y.Yangetal.
TableI.CharacteristicsofthemitochondrialgenomeofB.superciliaris.Site
LocustRNAPhe12SrRNAtRNAVal16SrRNAtRNALeuND1tRNAIletRNAGlntRNAMetND2tRNATrptRNAAlatRNAAsntRNACystRNATyrCOX1tRNASertRNAAspCOX2tRNALysATP8ATP6COX3tRNAGlyND3tRNAArgND4LND4tRNAHistRNASertRNALeuND5ND6tRNAGluCytbtRNAThrtRNAProD-loop
From17010211093276828443821389139634032507751555225533053975469702070937180787179488106878995749647999610,06610,35611,73811,80811,87711,95013,78514,30714,38215,52315,59415,663
To6910201092276728423818389239614031507651455223529753965467701970907165787079468115878995739646999510,06510,36211,73711,80711,87511,94913,78814,30614,37615,52215,59415,66216,597
Length(bp)
69951721675759757271691045696973677115517173691761686847857334970297138270687318395227011417269935
Start
Codon
Stop
Strandþ
HHHHHHHLHHHLLLLHLHHHHHHHHHHHHHHHLLHHLH
Intergenicnucleotides*
00000122210091320102140121021000027001024050210
ATGTAA
ATGT-
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GTGTAA
ATGATGATGATGATGATGATG
T-TAATAATA-T-TAATA-
ATGATGATG
TAATAGT-
Notes:*Numberscorrespondtothenucleotidesseparatingdifferentgenes.Negativenumbersindicateoverlappingnucleotidesbetweenadjacentgenes;þHandLindicategenestranscribedontheheavystrandandlightstrand,respectively.
strands.AndthiswasthesameastheMisgurnusanguillicaudatus(GenBankaccessionnumberNC_011209)andtheKoreocobitisrotundicaudata(GenBankaccessionnumberJN607253).Alltheseprotein-codinggenesbeganwithanATGstartcodonexceptforCOX1whichusedGTGstartcodon,andthiswastypicalinallbonyfishes(Boore1999).Sixofthe12protein-codinggenesontheheavystrandusedTAAasthestopcodon(ND1,COX1,ATP8,ATP6,ND4L,andND5),whereasfourendedwithT(ND2,COX2,ND3,andCytb),andtheresttwoendedwithTA(COX3andND4).ND6layonthelightstrandandusedTAGasastopcodon.The22tRNAgeneswereinterspersedalongthegenomewithalengthrangingfrom67to76bpandwerepresumablyfoldintotheexpectedcloverleafsecondarystructureswithnormalbasepairing.Genes12SrRNA(951bp)and16SrRNA(1675bp)werelocatedbetweentRNAPhegene
andtRNALeugeneandseparatedbytRNAValgeneontheheavystrand.Thenoncodingcontrolregion(D-loop)ofB.superciliariswas935bp,withanATcontentof67.3%.TheD-loopischaracterizedbyconservedsequenceblocks(CSBs)thatarethoughttobeinvolvedinpositioningRNApolymerasesbothfortranscriptionandprimingreplication(ShadelandClayton1997).TheCSBs(D–F)andCSBs(1–3)werelocatedin335–361(CSB-D:TATTACTGGC-ATTTGGTTCCTATTTCA),299–321(CSB-E:TCAGGGACAATAATCGTAAAGTT),and244–265(CSB-F:ATGTAGTAAGAGACCACCAACT),and564–586(CSB1:AGATTAATGCTTAAATG-ACATAA),677–693(CSB2:AAACCCCCTTACC-CCCT),and717–734(CSB3:TGTCAAACCCC-AAAACCA),respectively.
Acknowledgements
TheauthorsaregratefultoWeiLingforhisassistanceinsamplecollection.
Declarationofinterest:TheresearchwasfundedandsupportedbygrantsfromNationalS&TInfrastructurePlatformofChina.Theauthorsreportnoconflictsofinterest.Theauthorsaloneareresponsibleforthecontentandwritingofthepaper.References
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ly
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Mitochondrial DNA Downloaded from informahealthcare.com by Mcgill University on 10/26/14
我国现有的31种沙鳅简介
1 中华沙鳅 鳅科Botia (Sinibotia) superciliaris Gunther
也叫做钢鳅，吻长而尖。须3对。颐下
具1对钮状突起。眼下刺分叉，未端超过眼
后缘。颊部无鳞。腹鳍未端不达肛门。肛门
靠近臀鳍起点。尾柄较低。
小型鱼类。栖居于砂石底河段的缓水区常在
底层活动。分布于长江中、上游。
2花斑副沙鳅 鳅科Parabotia fasciata Dabry
颐下无钮状突起。须3对，口角须较长。眼
下刺分叉，未端达眼球中部。颊部被细鳞。腹鳍
末端距肛门甚远。肛门位于腹鳍基至臀鳍起点之
间的前3/5处。
栖息于砂石底质的江河底层。食水生昆虫和藻类。
个体小。广布于北起黑龙江南至珠江的各江河。
3 武昌副沙鳅 鳅科Parabotia banarescui (Nalbant)
颐下无钮状突起。须3对，口角须短。眼下刺分
叉。颊部被细鳞。腹鳍未端后伸到达或超过肛门。肛
门位于腹鳍基与臀鳍起点间的中点之前。
小型鱼类。生活于江湖底层。分布于长江中游。
4 漓江副沙鳅 鳅科Parabotia lijiangensis Chen
吻长与眼后头长相等。眼径等于或小于眼间
距。眼下刺分叉，未端达到或稍超过眼中央。颐
部无突起。须3对；口角须长度稍短于眼径。颊
部具鳞。腹鳍未端达到肛门。尾柄较高。
小型鱼类。生活于江河底层。分布于漓江和
湘江上游。
5 长薄鳅 鳅科Leptobotia elongata (Bleeker)
(花鱼、花斑鳅)
体长，侧扁。头长而尖。颐下无钮状突起。须3
对。眼很小。眼下刺不分叉。体侧具5～8条垂直带
纹或不规则斑纹。
生活于江河底层，性凶猛，主食小鱼。是鳅科
鱼类中个体最大的一种，最大可长至5～6市斤，具
有捕捞价值。分布于长江上游。
6 紫薄鳅 鳅科Leptobotia taeniaps (Sauvage)
颐下无钮状突起。须3对。眼很小，眼间距与
眼径之比大于2.5倍。眼下刺不分叉。体侧具蠕虫
形花纹。
个体小，数量不多。分布于长江中、下游及其附属
水体。
7 红唇薄鳅 鳅科Leptobotia rubrilaris (Dabry)
颐下有1对钮状突起。须3对。眼下刺不分
叉。腹鳍未端超过肛们，体色变化较大，全身具
不规则的斑块，或仅背部具斑纹，或全身无斑纹
而呈褐色。
栖息在江河底层。个体不大。为长江上游干、支
流的常见鱼类。
8 衡阳薄鳅 鳅科Leptobotia hengyangensis Huang et Zhang (花泥鳅)中华沙鳅
颐下无钮状突起。须3对。背鳍起点约位于吻
端至最后一个鳞片问的中点。背部自吻端至尾柄未
端具7～8个大黑斑。肛门位于腹鳍至臀鳍问的中点，
腹鳍未端超过肛门。
底层小型鱼类，数量少。分布于湘江上游。
9 短体条鳅 鳅科Nemachilus potaneni Gunther
体圆筒形，尾部侧扁。尾柄上皮褶棱发达。尾
柄高稍大于或等于尾柄长。头宽远超过头高、上、
下颌具角质。须3对，无眼下刺。背鳍起点位于体
中部。尾鳍截形。肛门靠近臀鳍起点。
生活于石底河溪浅水处。个体小，体长通常在
100毫米以下。分布于长江上游各支流。
10 中华花鳅 鳅科Cobitis sinensis Sauvage et Dabfy (花泥鳅)
须4对，眼下刺分叉。侧线不完全。背鳍起点距吻端与至尾鳍基距离相等。尾柄较短，尾鳍稍圆或平截。体侧沿纵轴有10～15个斑块，尾鳍基上侧具一黑斑。
小型底栖鱼类，生活于江河水流缓慢处。以食小型底栖无脊椎动物及藻类为主。分布于长江以南各江河。
11 大斑花鳅 鳅科Cobitis macrostigma Dabry (花泥鳅)
须4对。眼下刺分叉。侧线不
完全。背鳍起点距吻端较距尾鳍基
为近。尾柄较长，尾鳍后缘平截或
稍圆。体侧沿纵轴有6～9个较大的
略呈方形的斑块，尾鳍基具一黑斑。
底栖鱼类。生活在江河、湖泊
的浅水区。个体小，数量不多。分布于长江中、下游及其附属水体。
12 泥鳅 鳅科Misgurnus anguillicaudatus (Cantor) (鳅)
须5对，最长口须后伸
到达或稍超过眼后缘。无眼
下刺。鳞小，埋于皮下。尾
柄。上皮褶棱低，与尾鳍相
连。尾柄长大于尾柄高。尾
鳍圆形。肛门靠近臀鳍。
小型底层鱼类。生活在淤泥底的静止或缓流水体内，适应性较强，可在含腐殖质很丰富的环境内生活。当水缺氧时，可进行肠呼吸，而在水体干涸后，又可钻人中华沙鳅
泥中潜伏。以各类小型动植物为食。分批产卵，繁殖期主要在5～6月。受精卵粘附在水草上孵化。最大个体可长达300毫米，肉质优良，为出口水产品之一。 广泛分布于黄河以南各水系。
13 大鳞副泥鳅 鳅科Paramisgurnus dabryanus (Sauvage) (泥鳅)
体形酷似泥鳅。须5
对。眼被皮膜覆盖。无眼下
刺。鳞片较泥鳅体鳞为大，
埋于皮下。尾柄处皮褶棱发
达，与尾鳍相连。尾柄长与
高约相等。尾鳍圆形。肛门
近臀鳍起点。
生活习性与泥鳅相似。数量较少。分布于长江中下游及其附属水体中。 14 美丽小条鳅 鳅科Micronoemacheilus pulcher (Nichoils et Pope)
体侧扁。头小。吻长，稍尖。眼中等大，
前后鼻孔邻近。口下位，唇周有乳突。须3
对，吻须2对位吻端，颌须 l对位口角。鳞
片极小，侧线完全。背鳍起点在腹鳍起点的
前上方。尾鳍微凹。体中轴具黑褐色波边纵
纹。
底层鱼类。栖息于溪河多沙石底的环境中。个体小，一般体长60–120 mm。分布于珠江水系和海南岛。
15 平头岭鳅 鳅科Oreonectes platycephalus Gunther
体长，稍平扁，后部侧扁。头宽扁。眼小，前
后鼻孔明显分开，前鼻孔鼻管延长成须状。口下位，
弧形。唇稍厚。须3对。背鳍位置较后，起点在腹
鳍基之后上方。体被细鳞。前部侧线鳞明显。尾鳍
圆形。
底层鱼类，栖息于山溪，白昼藏匿石缝间，夜
晚外出觅食水生昆虫。个体小，体长不超过100 mm。分布于珠江水系。
16 无眼岭鳅 鳅科Oreonectes anophthalmus Zheng
体略平扁，后部侧扁。头宽圆，
平扁。眼退化，不外露。前鼻孔短管
状；后鼻孔大，椭圆形。须3对。背
鳍位置靠后；腹鳍短小;尾鳍弧形，分
枝鳍条甚少，前者为4；后者12。体
裸露，半透明，略带肉红色，前部有
数个侧线孔。
生活在溶洞的地下水中。个体小，体长25～40mm，具一定的研究价值。仅发现于广西武鸣县起凤山太极洞中。
17 南方条鳅 鳅科Noemacheilus meridionalis Zhu
体长，侧扁，尾柄短，吻稍尖，口下位，弧
形。下唇中断，上颌中部有一齿突。须3对，很
长，口角须达主鳃盖骨，外吻须达眼中后缘。体
被细鳞，胸腹部裸露。侧线不完全，止于肛门上
方。背鳍位腹鳍稍前方；尾鳍微凹。雄性体侧有1条深褐色纵纹。雌性具多数横斑条。
小型底层鱼类。栖息在缓流小支流，多水草或石砾缝隙处。个体小，数量少。分布于云南西双版纳地区（澜沧江水系）。
18 横纹条鳅 鳅科Noemacheilus fasciolatus (Nichols et Pope)
（沙钻、滑鱼、媒子鱼）
体前部稍圆，向后渐侧扁。颊部微
鼓，头宽小于体高。口下位，弧形，上
颌中部具齿状突，与下颌缺刻相对。须3
对，较短。鳞小，侧线完全。背鳍起点
位后于腹鳍。尾鳍微凹。体侧具10～16
条明显的横斑。
底层小型鱼类。多栖息于急流河段的砾石缝隙中。一般体长50～120mm。分布于海南岛、珠江、金沙江、澜沧江、把边江等水系。
19 花鳍条鳅 鳅科Noemacheilus incertus (Nichols) （滑油）
形态特征与横纹条鳅相似。定其体无斑纹，
呈灰绿色。
多生活在溪河的底层。小型鱼类，体长一般为
50～100mm。分布于珠江水系。
20 泰国条鳅 鳅 科Noemacheilus thai Fowler
体前部稍圆，后部侧扁。头宽大于体
高，两颊鼓出。口大，弧形，上颌中部具
齿形突，与下颌前缘缺刻相对。须3对，
较短。体被细鳞，侧线完全。体侧具横斑
8条。
小型鱼类，体长一般50～100mm。多
栖于流水的砾石缝隙中。数量少，分布于
澜沧江水系和南定河。
21 个旧盲条鳅 鳅科Noemacheilus qejiuensis Chu et Chen
体长，前部略呈圆筒形，向后渐侧扁。背缘
隆起，胸腹缘平直。头稍平宽略大于高。无眼。
鼻孔大。口调位，深弧形。须3对，粗壮发达。
体裸露。侧线平直，侧线孔清晰。腹鳍起点与背
鳍的第二、三根分枝鳍条相对。生活时鳍透明，
体半透明。
个体细小，一般体长40～50mm。无经济价值，有一定学术意义。发现于云南个旧市南芭蕉箐的地下河中。
22 贝氏高原鳅 鳅 科Trilophysa bleekeri (Sauvage et Dabry)
体略呈圆筒形，后段侧扁。头锥
形，头宽稍大于头高。吻略钝，吻长
与眼后头长约等。口下位，弧形，唇
狭，光滑或有浅皱褶，下唇中部具缺
刻。须3对。背鳍起点距吻端略大于
至尾鳍基。体裸露，侧线完全、清晰。
小型鱼类，生活于开阔河流和山溪石滩浅水处。食着生藻类。分布于长江上游干支流。
23 短尾高原鳅 鳅科Trilophysa brevviuda （Herzenstein）
体略长，前段呈圆筒形，后段侧扁。唇较厚，具皱沼，下唇中部缺刻较深。须3对，稍长。背鳍起点约位于吻端与尾鳍基的中点。体裸露，侧线完全、明晰。
适应于山溪流水环境中生活，主食着生藻类。广泛分布于青藏高原及其毗邻地区的溪流中。
24 壮体沙鳅 鳅科Botia robusta Wu （六角鱼、军鱼）
体短，粗壮，稍侧扁。头高，侧扁，吻
稍尖，吻长大于眼后头长。眼大，头长为眼
径的5～6倍。眼下刺分义，未端达眼后缘。
须3对，颏部具纽状突1对。鳞极细小，颊
部无鳞。侧线完全。颅顶具囱门。尾柄高大
于长。尾鳍深叉。体侧横纹变化大，但宽度间隔常相等。
小型鱼类，生活在砂石底的流水中。分布于珠江、九龙江等水系。
25 美丽沙鳅 鳅科Botia pulchra Wu
体长，侧扁。头尖长，甚侧扁。吻尖，
吻长与眼后头长相等。眼小，头长为眼径
的10倍以上。眼下刺分叉。须3对。颏
部有1对肉质纽状突。体鳞极小，颊部无
鳞。侧线完全。颅顶无囱门。尾柄长高相
等。尾鳍又形。体侧横纹变化大，宽度间隔不等。
小型底层鱼类，栖息在底质为砂石的流水中。分布于珠江、九龙江等水系。 26 点面副沙鳅 鳅科parabotia maculosa (Wu) （花泥鳅、长沙鳅）
体细长。头较长，其长远大于体高。尾柄亦细长。吻尖，吻长大于眼后头长。眼下刺分叉。须3对。颏部无纽状突。体鳞极细，颊部具鳞、侧线完全。尾鳍深叉，下叶长。头部布有不规则黑斑，体侧横纹13～15，尾基中央具黑斑。
小型底层鱼类，栖息于江河砂石底的浅水处。常见体长100～200mm。分布于长江、闽江、珠江等水系。
27 薄鳅 鳅科Leptobotia pellegrini Fang （红沙鳅钻、火军鱼）
体长，稍高，侧扁。头长锥形，吻
尖突。眼小。眼下刺不分叉。须3对，
吻前中央2对，口角1对。体被细鳞，
颊部具鳞。背腹鳍相对。尾柄高。尾鳍
叉形。额部有1小圆点。
栖息于江河上游。一般体长120～220mm。分布于长江以南各水系。
28 桂林薄鳅 鳅科Leptobotia guiiinensis Chen
第４２卷
第４期
淡水渔业
２０１２年７月
Ｖｅｌ．４２
ＮＯ．４
ＦｒｅｓｈｗａｔｅｒＦｉｓｈｅｒｉｅｓ
Ｊｕｌ．２０１２
・研究简报・
金沙江下游中华沙鳅的资源现状、繁殖特性及
人工繁育的初步研究
温
涛１，何斌２
（１．宜宾学院，四川宜宾６４４００７；２．四川省农业科学院水产研究所，四川宜宾６４４００２）
摘要：２０１１年５～１２月，对金沙江屏山以下江段中华沙鳅（肋￡谊ｓｕｐｅｒｃｉｌｉａｒｉｓ）的资源现状、繁殖特性进行了调查，并在实验室对该鱼的人工繁育进行了探索。所获中华沙鳅雄鱼（ｎ＝２５１）平均体长８１．３ｍｍ，平均体重８．７
ｇ；
雌鱼（ｎ＝４８６）平均体长１０９．７ｍｉｌｌ，平均体重１５．９ｇ。屏山调查点中华沙鳅占总渔获物（尾数）的２．６８％，日均单船产量平均为０．１２ｋｇ；安边调查点中华沙鳅占总渔获物（尾数）的０．１７％，日均单船产量平均为０．０６ｋｇ。雌雄性比为１．３１：１；雌、雄最小性成熟年龄均为２＋龄。雌鱼的绝对怀卵量最大值为５９４８粒，平均为４４５５粒。中华沙鳅属一次性产卵类型，在流水中产漂流性卵；繁殖高峰期在５～６月。人工繁育时，受精卵在水温２５～２６℃孵化２９ｈ仔鱼出膜，孵化率约７０％，刚出膜仔鱼全长４．９—５．１ｍｉｌｌ。半年后幼鱼的成活率为１１．１３％，全长约
３０ｍｍ。
关键词：中华沙鳅（Ｂｏｔｍｓｕｐｅｒｃｉｌｉａｒｉｓ）；金沙江下游；资源；繁殖；人工繁育中图分类号：￥９４８
文献标识码：Ａ
文章编号：１０００－６９０７．（２０１２）０４－００９４－０３
Ａ
ｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙｓｔｕｄｙ
ｏｎ
ｔｈｅｅｘｉｓｔｉｎｇｓｔａｔｅｏｆ
ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ，
ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅｆｅａｔｕｒｅａｎｄａｒｔｉｆｉｃｉａｌｂｒｅｅｄｉｎｇｏｆＢｏｔｉａｓｕｐｅｒｃｉｌｉａｒｉｓ
ｉｎｔｈｅｌｏｗｅｒｒｅａｃｈｅｓｏｆｔｈｅＪｉｎｓｈａＲｉｖｅｒ
ＷＥＮＴａ０１，ＨＥＢｉｎ２
（１．Ｙｉｂｉｎ
Ｃｏｌｌｅｇｅ，Ｙｉｂｉｎ
６４４００７，Ｓｉｃｈｕａｎ，Ｃｈｉｎａ；
２．ＦｉｓｈｅｒｉｅｓＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，ＳｉｃｈｕａｎＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ
Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｙｉｂｉｎ
６４４００２，Ｓｉｃｈｕａｎ，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｐｒｅｈｍｉｎａｒｙｓｔｕｄｙ
ｏｎ
ｔｈｅｅｘｉｓｔｉｎｇｓｔａｔｅｏｆｒｅｓｏｕｒｃｅｓ，ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅｆｅａｔｕｒｅａｎｄａｒｔｉｆｉｃｉａｌｂｒｅｅｄｉｎｇｏｆＢｏｔｍ
ＳＵ—
ｐｅｒｃｉｌｉａｒｉｓｉｎｔｈｅｌｏｗｅｒｒｅａｃｈｅｓｏｆｔｈｅＪｉｎｓｈａＲｉｖｅｒｌＡｒＤＳ
ｃａｒｒｉｅｄ
ｏｕｔ
ｆｒｏｍＭａｙ
ｔｏ
Ｄｅｃｅｍｂｅｒｉｎ２０１１．Ｔｈｅｍｅａｎｌｅｎｇｔｈｏｆｔｈｅ
ｍａｌｅｃａｕｇｈｔｆｉｓｈｗａｓ８１．３
Ｂｉｎ（ｎ＝２５１），ｍｅａｎｗｅｉｇｈｔＷａｓ８．７ｇ．Ｔｈｅｍｅａｎｌｅｎｇｔｈｏｆｔｈｅｆｅｍａｌｅｃａｕｇｈｔ
ｆｉｓｈＷａｓ１０９．７
ｍｍ（ｎ＝４８６），ｍｅａｎ
ｗｅｉｇｈｔｗａｓ１５．９ｇ．丑ｓｕｐｅｒｃｉｌｉａｒｉｓｏｃｃａｐｉｅｄ２．６８％ｏｆｔｈｅｃａｔｃｈｅｓｉｎＰｉｎＳｈａｎａｎｄ０．１７％ｏｆｔｈｅ
ｃａｔｃｈｅｓＡｎ－Ｂｉａｎ．Ｔｈｅ
ｍｅａｎ
ｄａｉｌｙｃａｔｃｈｅｓｐｅｒｂｏａｔｏｆＢｓｕｐｅｒｃｉｌｉａｒｉｓｉｎＰｉｎ—ＳｈａｎａｎｄｉｎＡｎ—Ｂｉａｎｗｅｒｅ０．１２ｋｇａｎｄ０．０６
ｋｇ．Ｔｈｅ
ｆｅｍａｌｅ－ｍａｌｅｒａｔｉｏＷａｓ１．３１：１．Ｉｔｉｓ
ｓｅｘ
Ｏａｎｄｍａｔｕｒｅｄｉｎｔｈｅ２＋ｙｅａｒｓｏｌｄｂｏｔｈｏｆｆｅｍａｌｅａｎｄ
ｍａｌｅ．Ｔｈｅ
ｌａｒｇｅｓｔ
ｖａｌｕｅｏｆａｂｓｏｌｕｔｅｆｅｃｕｎｄｉｔｙＷａｓ５９４８ｅｇｇｓ／ｆｉｓｈａｎｄｔｈｅｍｅａｎｖａｌｕｅＷａｓ４４５５ｅｇｇｓ／ｆｉｓｈ．Ｉｔｗａｓａ
ｋｉｎｄｏｆｆｉｓｈｗｉｔｈｆｌｏａｔ－
ｉｎｇｅｇｇｓ
ａｎｄ
ｏｎｅ—ｏｆｆｓｐａｗｎｉｎｇｓｔａｇｅ．Ｔｈｅ
ｐｅａｋｐｅｒｉｏｄｏｆｓｐａｗｎｉｎｇＷａｓＭａｙｔｏＪｕｎｅ．Ｔｈｅ
ｌａｒｖａｅｈａｔｃｈｅｄｏｕｔｉｎ２９ｈａｆｔｅｒ
ｆｅｒｔｉｌｉｚａｔｉｏｎａｔｗａｔｅｒｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ
ｏｆ
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ｔｈｅｈａｔｃｈｉｎｇｒａｔｅＷａｓ７０％．Ｔｈｅｎｅｗｌｙｈａｔｃｈｅｄｌａｒｙａｅｈａｄｔｏｔａｌｈｏｄｖ
ｌｅｎｇｔｈ
ｒａｎｇｉｎｇｆｒｏｍ４．９ｍｉｌｌｔｏ５．１Ｉｌｌｌｎ．Ｔｈｅｓｕｒｖｉｖａｌｒａｔｅｏｆｙｏｕｎｇｆｉｓｈｗａｓ１１．１３％ａｆｔｅｒｈａｌｆ
ａ
ｙｅａｒ
ａｎｄｔｈｅｔｏｔａｌｂｏｄｙ
ｌｅｎｇｔｈＷａｓ３０
ｎｎｎ．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｂｏｔｉａｓｕｐｅｒｃｉｌｉａｒｉｓ；ｔｈｅｌｏｗｅｒｒｅａｃｈｅｓｏｆｔｈｅＪｉｎｓｈａＲｉｖｅｒ；ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ；ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ；ａｒｔｉｆｉｃｉａｌｂｒｅｅｄｉｎｇ
中华沙鳅（Ｂｏｔｉａｓｕｐｅｒｃｉｌｉａｒｉｓ）属鲤形目鳅科
（Ｃｏｂｉｔｉｄａｅ）沙鳅亚科（Ｂｏｔｉｉｎａｅ）沙鳅属，是我国特
收稿日期：２０１２—０２—０８；修订Ｅｔ期：２０１２—０４—１２资助项目：宜宾市科技局重点项目（２０１０ＮＹ００３）第一作者简介：温涛（１９６８一
），男，副教授，主要从事鱼类生态学和人工繁育研究。Ｅ－ｍａｉｌ：ｗｔ６８７９＠１２６．ｃｏｒｎ
第４期温涛等：金沙江下游中华沙鳅的资源现状、繁殖特性及人工繁育的初步研究
９５
有鱼类，分布于金沙江下游、宜昌以上长江的干、
龄。解剖全部标本，取出性腺，测量空壳重和性腺支流和澜沧江【ｌｔＪ。我国学者已对中华沙鳅消化系重，然后将每尾鱼的性腺分别装入５０ｍＬ塑料管统的组织结构旧Ｊ、耳石和年龄生长ＨＪ、遗传多样
中，以１０％福尔马林固定备测。同时通过野外观性［５］和繁殖生物学旧１进行了研究，且对中华沙鳅察和访问渔民了解中华沙鳅的生活、繁殖特性。在的人工繁育技术进行了初探［７｜。但有关中华沙鳅实验室随机抽取２０尾性腺发育到ＩＶ期的雌鱼计算的资源问题迄今未见有研究报道。由于过度捕捞，绝对怀卵量、相对怀卵量、成熟系数。
”
加之向家坝水利枢纽的兴建使金沙江下游的水流变对性腺发育至ＩＶ期末的亲鱼进行人工催产繁缓，对其生存环境因素产生很大的影响，金沙江下殖，使用催产剂鲤脑垂体２个／ｋｇ加绒毛膜促性腺
游江段中华沙鳅的野生资源有衰竭的趋势。为了解激素８
０００
ＩＵ／ｋｇ和促排卵素２号８０斗ｇ／ｋｇ，按
金沙江下游中华沙鳅的资源现状，于２０１１年５一１２０．５～１．０
ｍＬ／ｋｇ剂量胸鳍基部一次注射（雄鱼剂量
月对金沙江屏山以下江段中华沙鳅的资源现状、繁减半）。将催产后的亲鱼按雌鱼、雄鱼２－１的比例
殖特性进行了调查，并在实验室对该鱼的人工繁育放入长３．５ｍ、宽１．５ｍ、水深２５ｃｒｆｌ的水泥产卵池
进行了探索，以期为探索该江段中华沙鳅的增殖途使其自然产卵、受精。池中水的流速为０．５
ｍ／ｓ。
径、保护措施及养殖的可能性和有关技术奠定基础。
受精卵从产卵池捞入直径１５ｅｍ、高３０ｃｍ的１材料和方法
有机玻璃的孵化器中孵化。孵化器中水深３０
ｃｍ，
且不问断地冲水使受精卵漂浮于孵化器中，连续观２０１１年５～１２月在屏山到安边江段设调查点，察受精卵和胚胎发育、仔鱼及幼鱼的发育过程。
随机统计整船次的渔获物，并统计屏山到安边江段渔船数和日均单船中华沙鳅的捕获量，每月统计２
２结果
．
次。
２．１资源现状
２０１１年５～６月，随机抽取整船次的渔获物，２．１．１渔获中华沙鳅的体长、体重、年龄组成
每月采样２次，对采集的中华沙鳅进行雌雄分类，２０１１年５—１２月屏山至安边江段渔获的中华
测定全长、体长、体重。用胸鳍鳍条和椎骨鉴定年
沙鳅体长、体重、年龄见表１。
表１金沙江下游中华沙鳅渔业生物学特征
Ｔａｂ．１
Ｔｈｅｆ＇ｔｓｈｅｒｙｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＢ．ｓｕｐｅｒｃｉｌｉａｒｉｓｉｎｔｈｅｌｏｗｅｒｒｅａｃｈｅｓｏｆｔｈｅＪｉｎｓｈａＲｉｖｅｒ
２．１．２渔获量、日均单船产量、年产量
腹鳍较尖长；腹部不膨大，较硬，泄殖孔不凸出。
２０１１年５一１２月，屏山调查点中华沙鳅占总
雌鱼为单个卵巢，以ｌ根输卵管通到泄殖孑Ｌ；渔获物（尾数）的２．６８％，安边调查点仅占０．１７％。
生殖季节卵巢充满腹腔。雄鱼精巢成对，成熟的精根据野外调查，屏山至安边江段常年有渔船约巢为粉红色管状，表面光滑，有丰富的血管网。
４０余只。屏山调查点中华沙鳅的日均单船产量最
２．２．２性比和性成熟年龄
高为０．３０ｋｇ，最低为０．０５ｋｇ，平均为０．１２
ｋｇ；
对１８７尾雌雄中华沙鳅的解剖统计结果显示，安边调查点中华沙鳅的日均单船产量最高为屏山至安边江段中华沙鳅的雌、雄性比为１．３１：１；０．１０
ｋｇ，最低为０．０２ｋｇ，平均为０．０６ｋｇ。按每雌、雄最小性成熟年龄均为２＋龄，雄鱼最高为４条渔船年作业２００ｄ计算，屏山至安边江段中华沙龄，雌鱼最高为５龄。鳅的年产量为５００～１０００ｋｇ。
２．２．３个体繁殖力
２．２繁殖特性根据对随机选取的２０尾中华沙鳅雌鱼解剖的２．２．１雌雄性征
实测数据，不同年龄段雌鱼的个体繁殖力统计结果雌鱼个体较大，体色较淡；胸鳍和腹鳍较短，
见表２。屏山至安边江段中华沙鳅雌鱼的绝对怀卵
呈圆扇形；腹部膨大较柔软，泄殖孔红肿凸出。雄
量最大值为５９４８粒，平均为４４５５粒。
鱼个体稍小，身体较窄，体色和斑纹鲜艳；胸鳍和
９６
淡水渔业２０１２年
２．２．４产卵场和产卵季节
据野外和实验室观察，中华沙鳅属一次性产卵类型，在流水中产漂流性卵。屏山至安边江段其产卵场为卵石河底的急流浅滩。受精卵随水漂流发育孵化。中华沙鳅繁殖具有明显的季节性，４月下旬至７月上旬为产卵期，繁殖高峰期在５—６月。
２．３人工繁育
２．３．１人工催产
２０１１年５月１６、１８日分两批进行了人工繁殖试验。共催产亲鱼３００尾，其中雌亲鱼２００尾，雄鱼１００尾。在２５～２６℃的水温条件下效应时间为
１１
ｈ。卵的受精率为２０％左右。
２．３．２受精卵的孵化、仔鱼和幼鱼的生长中华沙鳅受精卵卵径为１．０～１．３ｍｍ，受精卵
无粘性、透明状。卵受精５ｍｉｎ后吸水膨胀成圆球形，吸水后卵径为４～５中华沙鳅
ｍｍ。
水温２５～２６℃的条件下，受精卵孵化２９ｈ仔鱼出膜。孵化率约７０％。刚出膜仔鱼全长４．９—
５．１ｍｍ，２
ｄ后全长约７ｍｍ。出膜后的仔鱼也必
须冲水使其在水中漂动，否则不能存活。仔鱼出膜
３
ｄ开口，开口饵料为蛋黄。以后仔鱼、幼鱼均以
红虫为饵料。仔鱼第３ｄ出现死亡，７ｄ出现死亡的第一个高峰，死亡率约４０％左右。一个月后幼鱼全长约１０ｍｍ，二个月全长约为１６ｍｍ。半年后幼鱼的成活率为１１．１３％，全长约３０
ｍｍ。
３结论
屏山调查点渔获物中的中华沙鳅尾数占总渔获量的２．６８％，而安边调查点仅占０．１７％。这可能与安边江段捕获强度过大有关，也可能与向家坝水利枢纽的兴建改变了该江段的水文条件，使中华沙鳅的生存环境受到一定程度的破坏有关。这有待今后进一步的调查研究。金沙江屏山至安边江段渔获中华沙鳅进行捕捞的渔具种类有三层流刺网、小钩、定置刺网和地笼，也有人用电捕。地笼和电捕，大小鱼一并捕获，并且以小鱼居多，对中华沙鳅资源破坏很大。本次调查中对渔民的访问也反映出金沙江下游中华沙鳅的资源正面临枯竭的危险。
据报道金沙江攀枝花段中华沙鳅雌鱼的绝对怀卵量最大值为１０６８１粒，平均为６７８０粒∞Ｊ。本次调查统计表明，屏山至安边江段中华沙鳅雌鱼的绝对怀卵量最大值为５９４８粒，平均为４４５５粒。两地差异较大。金沙江攀枝花段中华沙鳅雌鱼的绝对怀卵量是选取体长ｌ１０～１６０ｍｍ的个体进行统计，统计年龄组应是３龄、４龄、５龄和６龄。而本次研究是随机选取２０尾渔获的中华沙鳅中雌鱼进行统计，年龄组包括２＋龄、３龄、４龄和５龄。中华沙鳅雌鱼的绝对怀卵量是随年龄增长而增大的（见表２）。故两地中华沙鳅雌鱼的绝对怀卵量差异是由选取统计标本有差异造成的。中华沙鳅
对中华沙鳅进行人工繁育和养殖，具有很大的［１］丁瑞华．四川鱼类志［Ｍ］．成都：四川科学技术出版社，
１９９４：９６—９８．
［２］褚新洛，陈银瑞．云南鱼类志下册［Ｍ］．北京：科学出版社，
１９９０：６９．
西南师范大学学报（自然科学版），２０ｌｌ，３６（３）：１４４—１４９．步研究［Ｊ］．淡水渔业，２００８，３８（５）：４６—５０．
性研究［Ｊ］．淡水渔业，２００９，３９（３）：８—１３．
杂志，２０ｌＯ，３（２）：３８—４１．波，等．中华沙鳅人工繁殖技术初探
［Ｊ］．淡水渔业，２０ｌｌ，４１（５）：９２—９５．
经济价值。多次试验证明，中华沙鳅的完全人工养殖可以实现。实验中仔鱼较高的死亡率可能是因为没有提供适口的饵料所造成的。在今后的工作中应进一步提高卵的受精率和孵化率，‘仔鱼和幼鱼的成活率，开发中华沙鳅不同发育阶段的饵料，研究鱼病的防治，并探索规模化养殖的技术。
参考文献：
［３］李春涛，朱成科，等．中华沙鳅消化道组织学结构研究［Ｊ］．
［４］赵天，刘建虎．长江江津段中华沙鳅耳石及年龄生长的初
［５］刘红艳，陈大庆，刘绍平，等．长江上游中华沙鳅遗传多样
［６］杨明生，丁夏．中华沙鳅的繁殖生物学研究［Ｊ］．水生态学
［７］李强，姚明予，周
金沙江下游中华沙鳅的资源现状、繁殖特性及人工繁育的初步研究
作者：作者单位：刊名：英文刊名：年，卷(期)：
温涛， 何斌， WEN Tao， HE Bin
温涛,WEN Tao(宜宾学院,四川宜宾,644007)， 何斌,HE Bin(四川省农业科学院水产研究所,四川宜宾,644002)
淡水渔业
Freshwater Fisheries2012,42(4)
参考文献(7条)
1.丁瑞华 四川鱼类志 1994
2.褚新洛;陈银瑞 云南鱼类志下册 1990
3.李春涛;朱成科 中华沙鳅消化道组织学结构研究[期刊论文]-西南师范大学学报(自然科学版) 2011(03)4.赵天;刘建虎 长江江津段中华沙鳅耳石及年龄生长的初步研究 2008(05)
5.刘红艳;陈大庆;刘绍平 长江上游中华沙鳅遗传多样性研究[期刊论文]-淡水渔业 2009(03)6.杨明生;丁夏 中华沙鳅的繁殖生物学研究[期刊论文]-水生态学杂志 2010(02)7.李强;姚明予;周 波 中华沙鳅人工繁殖技术初探[期刊论文]-淡水渔业 2011(05)
本文链接：
Mitochondrial DNA
Determination and comparison of two complete
mitochondrial genomes of golden Chinese loach, Sinibotia
superciliaris (Teleostei, Cypriniformes)
Date Submitted by the Author: 22-Jul-2012
Complete List of Authors: Ye, Hua; Southwest University School of Life Science,
Huang, Yan; Southwest University School of Life Science, Wang, Jinjin; Southwest University School of Life Science,
PENG, ZUOGANG; Southwest University, School of Life Science ZHANG, YAOGUANG; Southwest University School of Life Science,
Keywords: Cypriniformes, mitogenome, sequence comparison
Fo
Manuscript ID: GDNA-MGA-2012-0098 Manuscript Type: Mitogenome Announcements
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Journal: Mitochondrial DNA
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URL: Email: [email protected]
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Mitochondrial DNA
MITOGENOME ANNOUNCEMENT
Determination and comparison of two complete mitochondrial genomes of golden Chinese loach, Sinibotia superciliaris (Teleostei, Cypriniformes)
HUA YE1,2, YAN HUANG1, JINJIN WANG1, ZUOGANG PENG1, & YAOGUANG ZHANG1
Fo
1
The Key Laboratory of Freshwater Fish Reproduction and Development (Ministry of Education),
Key Laboratory of Aquatic Science of Chongqing, Southwest University School of Life Science, Beibei, Chongqing 400715, China
2
College of Life Sciences and Food Engineering, Yibin University, Yibin 644000, China
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Running title: Mitogenome of Sinibotia superciliaris
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Corresponding author: Prof. Yaoguang Zhang
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Southwest University School of Life Science Beibei, Chongqing 400715, China Tel: +86-23-68252511 Fax: +86-23-68253005 E-mail: [email protected]
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Mitochondrial DNA
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Abstract
The golden Chinese loach, Sinibotia superciliaris (Günther, 1892) is an endemic fish in China, which is only distributed in the main river and tributaries of the upper and middle Yangtze River. In the present study, we sequenced two mitochondrial genomes simultaneously from two samples of S. superciliaris collected from two different locations. Both mitogenomes were 16,572 bp in length showing a typical vertebrate mitogenome feature with 13 protein-coding genes, 22 tRNAs, 2 rRNAs and one major non-coding control region. Alignment and comparative analyses showed that the two mitogenome sequences possessed 22 mutation sites, all of which were transitions and mainly occurred in protein-coding genes (13/22) and control region (7/22). Among the 13 mutation sites occurred in protein-coding genes, three mutation sites occurred in the first codon position and the remaining 10 sites occurred in the third codon position. However, only one mutation occurred in the first codon position resulted in non-synonymous substitution in COI gene. The molecular data presented in this study will contribute to further phylogenetic analyses for this group of fishes.
Keywords: Cypriniformes, Cobitidae, Sinibotia superciliaris, mitochondrial genome
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Mitochondrial DNA
The golden Chinese loach, Sinibotia superciliaris (Cypriniformes, Cobitidae, Botiinae), is an endemic species in China. This species are mainly distributed in the main river and tributaries of the upper and middle Yangtze River (Yang and Chen, 1992). In this study, we determined two complete mitochondrial genomes of S. superciliaris simultaneously with the GenBank accession numbers JX155735 and JX155736. The two samples sequenced in this study were collected from Jialing River (Hechuan, Chongqing of China) and Jinsha River (Anbian, Sichuan of China), respectively. Primers used in this study and methods for sequence assemblage were followed the procedures outlined in Wang et al. (2012).
Both of the complete mitogenome sequences were 16,572 bp in length comprising 13 protein-coding genes (ATP6, ATP8, COI-III, cytb, ND1-6 and ND4L), 22 tRNAs, 2 rRNAs (12S and 16S) and one major non-coding control region (CR). The gene organization, size and order of the two S. superciliaris mitogenomes were the same to each other (Table I), which demonstrated a typical vertebrate mitochondrial genome feature (e.g. Peng et al. 2006). The base compositions of the two mitogenomes were also identical: A-31.6%, T-25.5%, C-27.2% and D-15.7% with 57.1% AT content. Twelve protein-coding genes started with a common initiation codon “ATG”, and only COI gene started with “GTG”. Regarding to the stop codon, six protein-coding genes used “TAA” as the complete termination codon, and the remaining seven protein-coding genes used one of the incomplete stop codon “TA-” or “T--” (Table I). The 12S rRNA and 16S rRNA were 951 and 1676 bp long, respectively. All of 22 tRNAs ranged in size from 66 to 76 bp and had typical cloverleaf secondary structures in common. The CR of S. superciliaris was located between tRNAPho and tRNAPhe with 909 bp in length. The nucleotide compositions of CR reflected a strong rich feature in AT content (67.6% or 67.7%), which was much richer than that of the average mitogenome (57.1%). The higher AT content in CR might be a driving force for its high evolutionary rate (e.g. Tang et al. 2005).
Exact complete alignment and composition analyses of the two S. superciliaris mitogenome sequences were performed in Clustal X (Larkin et al. 2007) and MEGA5 (Tamura et al. 2011),
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respectively. The results showed that there were 22 mutation sites between the two complete mitogenome sequences obtained in this study, all of which were transitions. Among the 22 mutation sites, 13 sites occurred in 11 protein-coding genes (ATP8, COI-III, cytb and ND1-6), 7 sites were found in CR, and the remaining 2 sites occurred in 12S rRNA and tRNAGlu, respectively. Of the 13 mutation sites occurred in protein-coding genes, three mutation sites occurred in the first codon position and the remaining 10 sites were found in the third codon position. However, only one mutation occurred in the first codon position of COI gene resulted in non-synonymous substitution, which revealed that the gene might undergo an extensive selection pressure. In contrast, the major non-coding control region owned the most mutation sites (7/22) reflecting the highest evolutionary rate among the mitogenome genes or regions, which makes it the widely used molecular marker in the fields of molecular phylogeny, population genetics and phylogeography (e.g. Tang et al. 2005; Duan et al. 2009; Zhao et al. 2011).
Acknowledgements
The authors are grateful to Drs. Biwen Xie and Xingjian Yue for providing fish specimens for
comparison.
Declarations of interest
The project was sponsored by the Special Fund for Agro-scientific Research in the Public Interest of China (200903048-08) and the Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars (Ministry of Education). The authors declare no conflict of interest. The authors alone are responsible for the content and writing of the paper.
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